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【健康科普第65期】未来对乙型肝炎治疗的突破点将在哪里

发布日期: 2016-07-08

    乙型肝炎病毒复制周期中,有一种医学上称为“超螺旋共价闭合环状DNA”的物质,英文缩写为“cccDNA”。乙型肝炎病毒侵入肝细胞之后,在细胞核内形成cccDNA,由它作为乙型肝炎病毒复制的原始模板,之后合成前基因组RNA,再以此为模板在DNA多聚酶的作用下反转录负链DNA,最后复制成部分双链的环状DNA,产生出完整的乙型肝炎病毒。

    目前应用的主要抗病毒药物如干扰素、拉米夫定等,其作用靶位均在cccDNA水平之下,并未触及乙型肝炎病毒复制的原始模板——cccDNA,这就决定了其作用的局限性。而cccDNA的特点是半衰期长,不易降解,这也给清除cccDNA增加了难度。目前研究乙型肝炎治疗的突破将会在清除cccDNA这个环节上实现。

    医学科学家正把目光瞄准cccDNA,针对这个关键的作用靶位设计新的药物与疗法。新的抑制、降解乃至最终清除cccDNA的抗乙型肝炎病毒药物的疗法将会使根治乙型肝炎成为现实。

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